Notas técnicas: Aplicações

A chave para uma boa separação de pequenas moléculas - ou para qualquer separação cromatográfica - é que a molécula alvo tenha acesso a toda a área de superfície da fase estacionária baseada em gel de sílica. O tamanho dos poros do grânulo deve ser suficientemente largo para este fim, mas suficientemente pequeno para que o produto de sílica tenha uma área de superfície suficientemente grande para proporcionar uma capacidade de carga eficaz e garantir uma economia de processo optimizada. De facto, a área de superfície e o tamanho dos poros têm uma correlação direta nos produtos DAISOGEL. Para pequenas moléculas, existe um grau em particular que atinge o equilíbrio correto entre o tamanho dos poros

Quando trabalha num laboratório de desenvolvimento de processos de purificação, pretende, sem dúvida, analisar vários produtos de sílica gel de vários fabricantes para determinar qual o produto de sílica com a melhor seletividade e rendimento global para o seu API. Para conceber um estudo de seleção robusto, o cientista de desenvolvimento de processos sabe que deve comparar "maçãs com maçãs". Pode não ser bem conhecido, mas pode haver uma diferença nos valores de tamanho de partícula publicados nos Certificados de Análise (o chamado tamanho "nominal") em relação ao tamanho real de partícula com alguns fornecedores de sílica gel. Naturalmente, diferentes métodos de medição de tamanho de partícula produzirão resultados diferentes, e para

Os péptidos recombinantes são terapêuticas produzidas a partir do método do ADN recombinante, uma técnica que permite a produção de péptidos muito mais longos e complexos. A produção começa com a fermentação utilizando um hospedeiro microbiano, como o microrganismo bacteriano E. coli, ou um microrganismo à base de levedura, como a S. cerevisiae ou, mais recentemente, a metilotrófica Pichia pastoris. Estes microrganismos são concebidos para exprimir o péptido recombinante de interesse durante o processo de fermentação. Ao contrário do método sintético de produção de péptidos, o método recombinante produz uma quantidade significativa de resíduos de células hospedeiras, proteínas glicosiladas e outras impurezas que têm de ser removidas após a colheita. Para além disso,

Embora não exista uma resposta geral, vamos começar com alguns antecedentes sobre os diferentes tipos de péptidos e a sua composição. Em geral, existem dois modos a montante para a produção em larga escala de APIs baseados em péptidos: Método sintético: síntese de péptidos em fase sólida (SPPS) utilizando materiais de partida de aminoácidos e Boc ou a química mais suave Fmoc; Método de ADN recombinante: produção recombinante a partir de culturas de microrganismos como a E. coli Os péptidos produzidos utilizando o método sintético são geralmente muito limpos e não requerem tanta purificação em comparação com os péptidos recombinantes. O método do ADN recombinante permite a produção de péptidos muito mais longos e complexos;