PROTEÍNAS RECOMBINANTES / EPO
A eritropoietina (EPO) é uma hormona glicoproteica mais conhecida pelo seu papel na estimulação da medula óssea para a produção de glóbulos vermelhos. Consequentemente, a EPO humana recombinante é um importante medicamento biofarmacêutico para o tratamento da anemia. Quatro formas, nomeadamente a epoetina alfa, a epoetina beta, a epoetina delta e a darbepoetina alfa, distinguem-se principalmente pela sua glicosilação.
A EPO recombinante é produzida utilizando linhas celulares de mamíferos, como a CHO, que são projectadas para expressar a proteína. Após a cultura e colheita das células, é necessário efetuar uma purificação a jusante para obter a pureza necessária do produto. Uma abordagem popular utiliza uma coluna de permuta iónica seguida de uma fase de coluna C4 de fase reversa.
Para além da EPO, outras proteínas recombinantes que são purificadas com sílica gel incluem factores estimuladores de colónias, como o filgrastim e o sargramostim.
Fase de purificação da EPO
O nosso gel de sílica C4 da série P está ligado a grupos butilo para proporcionar uma hidrofobicidade moderada que é mais adequada para a purificação de eritropoietina e proteínas recombinantes semelhantes. Está disponível com um tamanho de poro de 300Å para acomodar estas moléculas grandes.
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Os seguintes produtos DAISOGEL são adequados para a purificação de proteínas recombinantes como a EPO. Clique num tamanho de poro de gel de sílica para saber mais.
| Tamanho de poro recomendado (Å) | |||||
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| Fase ODS | Fase C8 | Fase C4 | Fase APS | Fase fenil | |
| Série P | - | - | 300 | - | - |
Sabia que?
Apesar de a primeira epoetina alfa ter sido aprovada em 1989, o mercado continua a crescer devido ao aumento do número de doentes que sofrem de anemia causada por cancro, VIH e outras doenças.