REKOMBINANTE PROTEINE / EPO
Erythropoietin (EPO) ist ein Glykoprotein-Hormon, das vor allem für seine Rolle bei der Stimulierung des Knochenmarks zur Produktion roter Blutkörperchen bekannt ist. Folglich ist rekombinantes menschliches EPO ein wichtiges biopharmazeutisches Arzneimittel zur Behandlung von Anämie. Vier Formen, nämlich Epoetin alfa, Epoetin beta, Epoetin delta und Darbepoetin alfa, unterscheiden sich hauptsächlich durch ihre Glykosylierung.
Rekombinantes EPO wird unter Verwendung von Säugetierzelllinien wie CHO hergestellt, die für die Expression des Proteins manipuliert wurden. Nach der Zellkultur und der Ernte ist eine nachgeschaltete Aufreinigung erforderlich, um die erforderliche Produktreinheit zu erreichen. Ein beliebter Ansatz ist die Verwendung einer Ionenaustauschsäule, gefolgt von einem Schritt mit einer Umkehrphasen-C4-Säule.
Neben EPO gehören zu den anderen rekombinanten Proteinen, die mit Kieselgel gereinigt werden, koloniestimulierende Faktoren wie Filgrastim und Sargramostim.
EPO-Reinigungsphase
Unser C4-Kieselgel der P-Serie ist mit Butylgruppen verbunden, um eine moderate Hydrophobie zu erreichen, die sich am besten für die Reinigung von Erythropoietin und ähnlichen rekombinanten Proteinen eignet. Es ist mit einer Porengröße von 300Å erhältlich, um diese großen Moleküle aufzunehmen.
Gehe zu Serie PGroßes Kieselgel für die Reinigung rekombinanter Proteine
Die folgenden DAISOGEL Produkte sind für die Aufreinigung rekombinanter Proteine wie EPO geeignet. Klicken Sie auf eine Kieselgel-Porengröße, um mehr zu erfahren.
| Empfohlene Porengröße (Å) | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| APS-Phase | Phenylphase | ODS-Phase | C8 Phase | C4-Phase | |
| P-Serie | - | - | - | - | 300 |
Wussten Sie das?
Obwohl das erste Epoetin alfa bereits 1989 zugelassen wurde, wächst der Markt weiter, da die Zahl der Patienten, die an Blutarmut infolge von Krebs, HIV und anderen Krankheiten leiden, zunimmt.