Notas técnicas: Aplicaciones

La clave de una buena separación de moléculas pequeñas -o de cualquier separación cromatográfica- es que la molécula diana tenga acceso a toda la superficie de la fase estacionaria basada en gel de sílice. El tamaño del poro de la microesfera debe ser lo suficientemente ancho para este fin, pero lo suficientemente pequeño para que el producto de sílice tenga una superficie lo suficientemente grande como para proporcionar una capacidad de carga eficaz y garantizar una economía de proceso optimizada. De hecho, el área superficial y el tamaño de poro tienen una correlación directa en los productos DAISOGEL. Para las moléculas pequeñas, hay un grado en particular que logra el equilibrio adecuado entre el tamaño de poro

Cuando trabaja en un laboratorio de desarrollo de procesos de purificación, sin duda desea cribar varios productos de gel de sílice de distintos fabricantes para determinar qué producto de sílice tiene la mejor selectividad y el mejor rendimiento global para su API determinado. Para diseñar un estudio de cribado sólido, el científico de desarrollo de procesos sabe que debe comparar "manzanas con manzanas". Puede que no sea muy conocido, pero puede haber una diferencia entre los valores de tamaño de partícula publicados en los certificados de análisis (el llamado tamaño "nominal") y el tamaño de partícula real con algunos proveedores de gel de sílice. Naturalmente, los distintos métodos de medición del tamaño de las partículas darán resultados diferentes, y para

Los péptidos recombinantes son productos terapéuticos producidos a partir del método del ADN recombinante, una técnica que permite producir péptidos mucho más largos y complejos. La producción comienza con la fermentación utilizando un huésped microbiano, como el microorganismo bacteriano E. coli, o un microorganismo a base de levadura como S. cerevisiae o, más recientemente, la metilotrófica Pichia pastoris. Estos microorganismos están diseñados para expresar el péptido recombinante de interés durante el proceso de fermentación. A diferencia del método sintético de producción de péptidos, el método recombinante produce una cantidad significativa de restos de células huésped, proteínas glicosiladas y otras impurezas que deben eliminarse tras la cosecha. Además,

Aunque no hay una respuesta general, empecemos con algunos antecedentes sobre los distintos tipos de péptidos y su composición. En general, existen dos modos de producción a gran escala de API basados en péptidos: Método sintético: síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) utilizando materiales de partida aminoácidos y la química Boc o la más suave Fmoc; Método de ADN recombinante: producción recombinante a partir de cultivos de microorganismos como E. coli Los péptidos producidos mediante el método sintético suelen ser muy limpios y no requieren tanta purificación en comparación con los péptidos recombinantes. El método del ADN recombinante permite la producción de péptidos mucho más largos y complejos;