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Wie groß ist der pH-Bereich von DAISOGEL C8 und ODS-Phasen?

Reinigen Sie eine Verbindung, die aus Gründen der Löslichkeit oder Elution einen sehr niedrigen pH-Wert erfordert? Vielleicht benötigen Sie stattdessen ein Kieselgel, das einer ätzenden Reinigung standhalten kann. Die pH-Stabilität eines C8- oder ODS-Kieselgels hängt von der Robustheit des reinen Kieselgels sowie von der Ligandendichte und der Qualität der Bindung ab. DAISOGEL bietet eine breite Palette von gebundenen Phasen mit unterschiedlichen Ligandendichten an, um Ihnen die Auswahl zu ermöglichen, die richtige Lösung für Ihre Anwendung zu finden. Ihr Leitfaden für den pH-Bereich unserer gängigsten C8- und ODS-Phasen: Kontakt

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Welche Rolle spielt die Ligandendichte bei der AbAuftrennung?

Wenn wir uns zum ersten Mal mit potenziellen Kunden von Silica in loser Schüttung treffen, wird uns oft die folgende Frage gestellt: "Haben Sie eine ODS/C18-Phase?" Die Antwort ist natürlich ein klares Ja, aber wir weisen auch darauf hin, dass dies nicht die richtige Frage ist, die Sie Ihrem Kieselgel-Lieferanten stellen sollten! Die richtige Frage lautet: "Welche verschiedenen Ligandendichten bieten Sie für Ihre ODS/C18-Phasen an?" Mit der Ligandendichte (manchmal auch als Bindungsdichte bezeichnet) drücken wir aus, wie viel des jeweiligen Liganden auf die Oberfläche des Silicas aufgepfropft ist - nicht nur auf die äußere Partikeloberfläche, sondern auch auf die INNENSEITE der

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Welcher DAISOGEL-Typ eignet sich am besten für die Aufreinigung kleiner Moleküle?

Der Schlüssel für eine gute Auftrennung von kleinen Molekülen - oder für jede andere chromatographische Auftrennung - ist, dass Ihr Zielmolekül Zugang zur gesamten Oberfläche der stationären Phase auf Kieselgelbasis hat. Die Porengröße des Beads muss zu diesem Zweck breit genug sein, aber auch klein genug, damit das Kieselgelprodukt eine ausreichend große Oberfläche hat, um eine effektive Beladung zu ermöglichen und eine optimale Prozessökonomie zu gewährleisten. Tatsächlich stehen Oberfläche und Porengröße bei DAISOGEL-Produkten in direkter Korrelation. Für kleine Moleküle gibt es insbesondere eine Sorte, die das richtige Gleichgewicht zwischen Porengröße

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Diskrepanz der Partikelgröße zwischen Silicagel-Produkten in loser Schüttung

Wenn Sie in einem Labor für die Entwicklung von Aufreinigungsverfahren arbeiten, möchten Sie zweifellos mehrere Kieselgelprodukte verschiedener Hersteller testen, um festzustellen, welches Kieselgelprodukt die beste Selektivität und Gesamtausbeute für Ihren bestimmten Wirkstoff aufweist. Um eine solide Screening-Studie zu entwerfen, muss der Prozessentwicklungswissenschaftler "Äpfel mit Äpfeln" vergleichen. Es ist vielleicht nicht bekannt, aber bei einigen Silikagelieferanten kann es einen Unterschied zwischen den auf den Analysenzertifikaten veröffentlichten Partikelgrößenwerten (der so genannten "nominalen" Größe) und der tatsächlichen Partikelgröße geben. Natürlich führen unterschiedliche Methoden zur Messung der Partikelgröße zu unterschiedlichen Ergebnissen, und um

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Welche DAISOGEL-Sorte eignet sich am besten für die Aufreinigung rekombinanter Peptide?

Rekombinante Peptide sind Therapeutika, die mit Hilfe der rekombinanten DNA-Methode hergestellt werden, einer Technik, mit der sehr viel längere und komplexere Peptide produziert werden können. Die Produktion beginnt mit der Fermentation in einem mikrobiellen Wirt, z. B. dem bakteriellen Mikroorganismus E. coli oder einem Mikroorganismus auf Hefebasis wie S. cerevisiae oder, in jüngerer Zeit, der methylotrophen Pichia pastoris. Diese Mikroorganismen werden so manipuliert, dass sie das gewünschte rekombinante Peptid während des Fermentationsprozesses exprimieren. Im Gegensatz zur synthetischen Methode der Peptidproduktion fällt bei der rekombinanten Methode eine erhebliche Menge an Wirtszelltrümmern, glykosylierten Proteinen und anderen Verunreinigungen an, die nach der Ernte entfernt werden müssen. Hinzu kommt,

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Welcher DAISOGEL-Typ eignet sich am besten für die Aufreinigung synthetischer Peptide?

Auch wenn es keine allgemeingültige Antwort gibt, sollten wir zunächst einige Hintergrundinformationen zu den verschiedenen Peptidarten und ihrem Aufbau geben. Im Allgemeinen gibt es zwei vorgelagerte Verfahren für die großtechnische Herstellung von Wirkstoffen auf Peptidbasis: Synthetische Methode: Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) unter Verwendung von Aminosäure-Ausgangsstoffen und entweder Boc- oder der milderen Fmoc-Chemie; rekombinante DNA-Methode: rekombinante Produktion aus Mikroorganismenkulturen wie E. coli Peptide, die mit der synthetischen Methode hergestellt werden, sind im Allgemeinen sehr sauber und erfordern im Vergleich zu den rekombinanten Peptiden nicht so viel Aufreinigung. Die rekombinante DNA-Methode ermöglicht die Herstellung von viel längeren und komplexeren Peptiden;